Diese Website verwendet Cookies und ähnliche Technologien, um die beste Funktionalität bereitzustellen und Inhalte entsprechend Ihren Interessen auf unserer Website und in sozialen Netzwerken anzuzeigen.
Wir respektieren Ihre Privatsphäre und verarbeiten Ihre Daten für Marketing- und Funktionszwecke nur dann, wenn Sie uns Ihre Zustimmung geben, indem Sie auf "akzeptieren" klicken.
Sie können Ihre Cookie-Einstellungen jederzeit ändern, indem Sie auf die Datenschutzeinstellungen klicken.

Nutzungsbedingungen
Datenschutzhinweise
Settings
Diese Website verwendet Cookies und ähnliche Technologien, um die beste Funktionalität bereitzustellen und Inhalte entsprechend Ihren Interessen auf unserer Website und in sozialen Netzwerken anzuzeigen.
Wir respektieren Ihre Privatsphäre und verarbeiten Ihre Daten für Marketing- und Funktionszwecke nur dann, wenn Sie uns Ihre Zustimmung geben, indem Sie auf "akzeptieren" klicken.
Sie können Ihre Cookie-Einstellungen jederzeit ändern, indem Sie auf die Datenschutzeinstellungen klicken.

Nutzungsbedingungen
Datenschutzhinweise
This cookie is used for system purposes only and does not track user actions. It is required for normal functioning of this web site.
Das ist ein Webanalysedienst.
Verarbeitungsunternehmen
  • Google Ireland Limited
  • Google Building Gordon House, 4 Barrow St, Dublin, D04 E5W5, Irland
Erhebungszweck
  • Marketing
  • Werbung
  • Web Analytics
Verwendete Technologien
  • Cookies
  • Pixel Tags
Datenattribute
  • IP-Adresse (anonymisiert)
  • Browser-Information (Browser-Typ, verweisende Seiten/ Ausgangsseiten, auf unserer Seite abgerufene Dateien, Betriebssystem, Datum-/Zeitstempel, und/oder Clickstream-Daten)
  • Nutzungsdaten (Views, Clicks)
Erhobene Daten
Diese Liste enthält alle (persönlichen) Daten, welche von diesem Service oder durch seine Nutzung erhoben werden.
  • IP-Adresse
  • Datum und Uhrzeit des Besuchs
  • Nutzungsdaten
  • Klick-Pfad
  • App-Updates
  • Browser-Information
  • Geräteinformation
  • JavaScript-Unterstützung
  • Besuchte Seiten
  • Referrer URL
  • Downloads
  • Flash-Version
  • Standortinformation
  • Kaufaktivität
  • Widget-Interaktionen
Rechtsgrundlage
  • Im Folgenden wird die Rechtsgrundlage aufgeführt, die für die Verarbeitung personenbezogener Daten nach Art. 6 I 1 DSGVO erforderlich ist.
  • Art. 6 (1) (a) DSGVO
Standort der Verarbeitung
  • Republik Serbien
Aufbewahrungszeitraum
  • Die Daten werden gelöscht, sobald sie für die Verarbeitung nicht mehr benötigt werden.
Datenempfänger
  • Alphabet Inc.
Dies ist eine Tracking-Technologie, die von Facebook angeboten und von anderen Facebook-Diensten wie Facebook Custom Audiences verwendet wird.
Verarbeitungsunternehmen
  • Facebook Ireland Limited
  • 4 Grand Canal Square, Grand Canal Harbour, Dublin, D02, Irland
Erhebungszweck
  • Werbung
  • Marketing
  • Retargeting
  • Analyse
  • Tracking
Verwendete Technologien
  • Cookies
Datenattribute
  • Pixelspezifische Daten
  • Http-Header
  • Optionale Parameter
Erhobene Daten
Diese Liste enthält alle (persönlichen) Daten, welche von diesem Service oder durch seine Nutzung erhoben werden.
  • Facebook Benutzer-ID
  • Browser-Information
  • Nutzungsdaten
  • Geräteinformationen
  • Nicht-sensible Benutzerdaten
  • Referrer URL
  • Pixel ID
  • Standortinformation
  • Pixelspezifische Daten
  • Nutzerverhalten
  • Betrachtete Werbeanzeigen
  • Interaktionen mit Werbeanzeigen, Diensten und Produkten
  • Marketinginformation
  • Betrachtete Inhalte
  • IP-Adresse
Rechtsgrundlage
  • Im Folgenden wird die Rechtsgrundlage aufgeführt, die für die Verarbeitung personenbezogener Daten nach Art. 6 I 1 DSGVO erforderlich ist.
  • Art. 6 Abs. 1 S. 1 lit. a DSGVO
Standort der Verarbeitung
  • Republik Serbien
Aufbewahrungszeitraum
  • Die Daten werden gelöscht, sobald sie für die Verarbeitung nicht mehr benötigt werden.
Datenempfänger
  • Facebook Inc.
Qualität
Qualität
Die Herstellung von hochwertigen, verlässlichen und wirksamen Medikamenten ist Grundlage von Hemofarms Strategie und Ergebnis unseres Qualitätssicherungssystems. Ziel der Qualitätssicherung bei Hemofarm ist die regelmäßige und gleichbleibende Herstellung von verlässlichen Pharmaprodukten. Die Qualitätssicherung ist zu jedem Zeitpunkt gewährleistet, beim Materialeinkauf, bei der Herstellung, bei Endkontrolle, Lagerung und Vertrieb.
Auf diese Weise setzen wir unseren Grundsatz in die Praxis um: Qualität kann nicht erst im fertigen Produkt geprüft werden, sondern muss von vornherein Teil des Produkts sein.
Hemofarm Qualität arbeitet eng mit anderen Abteilungen wie der Produktion, der Forschung und Entwicklung sowie dem Einkauf zusammen. Alle Qualitätssicherungs- und kontrollmaßnahmen stimmen mit den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (EU GMP1) sowie des Arzneibuchs und anderen wichtigen internationalen Standards überein. Die EU GMP wird sowohl in Bezug auf die Entwicklung sowie die Haltbarkeit jedes einzelnen Hemofarm-Produkts beachtet.

Unsere Labore (chemisches, mikrobiologisches Labor sowie das Labor für Qualitätskontrolle von Verpackungsmaterial) verfügen über die modernste Ausstattung zur Kontrolle von Rohstoffen, Verpackungen und Endprodukten (steril und nicht steril). Sie entspricht den Anforderungen der Good Manufacturing Practice, des Arzneibuchs (compendial) sowie der ICH (International Council of Harmonisation).
Die Abteilung Hemofarm Qualität ist Ende 2014 durch Fusion der beiden Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung entstanden. Die Effizienz der neuen Abteilung wurde verbessert, Aufgaben präzise verteilt, außerdem wurde der Bau eines neuen Gebäudes (“greenfield” Projekt) mit einer Gesamtfläche von 7000 m2 in Auftrag gegeben, in dem Hemofarm Qualität künftig seinen Sitz haben wird.
Qualitätsüberwachung
Die zuständigen in- und ausländischen Behörden und Einrichtungen der Länder, in denen Hemofarm seine Produkte anbietet, führen regelmäßig Kontrollen durch. Weil wir alle Auflagen erfüllen, ist Hemofarm das GMP Compliance Certificate für alle Produktionsbetriebe zuerkannt worden.
Zulieferer werden außerdem regelmäßigen Qualitätskontrollen unterzogen. So wird zum einen sichergestellt, dass ihre Dienstleistungen europäischen und weltweiten Vorschriften entsprechen, zum anderen beugen wir einer eventuellen mangelnden Übereinstimmung mit den Vorschriften vor. Externe Qualitätskontrollen bei Zulieferern erfolgen in Übereinstimmung mit dem Jahresplan der STADA-Gruppe regelmäßig sowie zusätzlich auch dann, wenn nötig. So schützen wir unsere Produktqualität bestmöglich.
Verbesserung der Qualitätskontrolle
Hemofarm arbeitet ständig und intensiv an der Qualitätsverbesserung in allen Arbeitsbereichen.

Wir handeln pro aktiv – die Einhaltung von Vorschriften für die Pharmaindustrie wird überwacht, außerdem werden regelmäßige interne Kontrollen durchgeführt sowie die Ergebnisse regelmäßiger externer Kontrollen im Rahmen der ständigen Qualitätsüberwachung geprüft. So sichern wir das hohe Qualitätsniveau der Hemofarmprodukte und zugleich die Beachtung von Vorschriften und Standardverfahren in der Pharmaindustrie.
Die Übereinstimmung mit den Anforderungen der Good Manufacturing Practice GMP sowie den ISO2 9001:2015, ISO 14001:2004 und OHSAS 18001:2007 Standards wurde 2014 durch Kontrollergebnisse bestätigt.

  • Die deutsche Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Darmstadt – Produktion von festen Dosierungsformen in Podgorica
  • Staatliche Verwaltung der Ukraine für Medizinprodukte – Produktion von flüssigen Dosierungsformen in Podgorica, Produktion von festen Dosierungsformen und Injektionslösungen in Vršac, Produktion von festen Dosierungsformen in Šabac
  • Behörde für Arzneien und Medizinprodukte in Montenegro (CALIMS) – Produktion von flüssigen Dosierungsformen in Podgorica.
  • Reklamationen
    Reklamationen werden üblicherweise direkt entgegengenommen – entweder telefonisch, per Post oder Email. Hemofarm hat ein detailliertes Verfahren festgelegt, das bei Produktreklamationen angewendet wird. Jede eingegangene Reklamation wird überprüft. Nach Abschluss der Überprüfung informiert die Qualitätskontrolle den Reklamierenden über das Ergebnis.

    Nebenwirkungen sowie produktionstechnische Reklamationen werden der serbischen Behörde für Medikamente und Medizinprodukte ALIMS angezeigt und können auf der offiziellen Webseite eingesehen werden.
    Qualitätsgarantie
    Hemofarm beachtet und erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen der Republik Serbien sowie internationale Vorschriften, Standards und Richtlinien, die Entwicklung, Zulassung, Herstellung und Vertrieb von Arzneien und Medizinprodukten regeln. Außerdem beachtet und erfüllt Hemofarm auch alle vertragsgemäßen Anforderungen und Bestimmungen in- und ausländischer Partner.